Espace presse

Réussite de Callista en instruction en famille

24 mai 2022

Salut les amis c’est CALLISTA, sur mon idée, on avait envie de partager avec vous une belle reconnaissance écrite, reçue aujourd’hui : mon compte rendu évaluation contrôle pédagogique instruction en famille : une petite victoire si chère à mon cœur « mon arc en ciel dans mon Cœur aujourd’hui » comme je dis si bien émue pour moi CALLISTA si heureuse et épanouie en Instruction en famille. Devenue une épatante ado épanouie, j’ai juste tellement envie qu’on comprenne, que malgré mes troubles de l’articulation, je comprends vraiment tout avec une surprenante intelligence émotionnelle, une sacrée maturité et une motivation incroyable pour toujours en apprendre plus, si curieuse et passionnée dans tant de domaines et je le montre tant avec mon iPad Pro mon outil de communication. Même si mes 3 premières années de combat courageux contre la maladie avec les opérations lourdes, ne m’ont pas permis de faire mes apprentissages comme tout le monde, je n’ai jamais dit mon dernier mot pour progresser et avancer à mon rythme, l’essentiel étant de toujours progresser et voilà où j’en suis arrivée de si beaux progrès maintenant… En ce moment toujours passionnée en français j’essaie d’écrire mes textes au passé composé en plus, j’adore la poésie avec les strophes et les rimes je fais des essais petits poèmes avec maman et je fais même des acrostiches prénom seules… Rappelez-vous Maman, à l’époque, a compris mon message « Quand une fleur ne fleurit pas, on corrige l’environnement dans lequel elle pousse, pas la fleur… et elle n’a pas hésité motivée, à soulever cette nouvelle montagne, qui a certes surpris beaucoup de monde au début, pour finalement tous les convaincre. En septembre 2019 l’ief a débuté comme une évidence… maman y a mis tout son cœur comme moi et on y a cru et on a avancé ensemble et les résultats sont là dans ce compte rendu aujourd’hui. Le mercredi 6 avril 2022, comme un signe le jour de l’anniversaire du Petit Prince, nous avons eu notre première inspection à domicile que nous attendions tant mais repoussée 2x à cause du Covid pour me protéger. Cette première inspection si bienveillante restera inoubliable en émotions et en souvenirs aussi bien pour nous 2 que pour l’extraordinaire inspectrice handicap Mme Haag et l’extraordinaire conseillère pédagogique Mme Bernardin, à tel point sur une autre planète chez nous, leur meilleure inspection qu’elles n’oublieront pas selon leurs termes. Elles m’ont tellement félicité et encouragé sur mes progrès et ont hâte de voir mes écrits dans quelques années. Ça m’a tellement touché si vous saviez comme j’avais besoin d’entendre cette reconnaissance extérieure. Nous mériterions apparemment maman et moi de venir en conférence handicap faire découvrir notre vision du champ des possibles : un échange mutuel incroyable si enrichissant qui nous a confirmé que nous avions pris la meilleure décision et que nous étions sur le bon chemin et on compte bien continuer à avancer encore plus chaque jour. On ne peut certes pas toujours gagner contre la maladie car la santé est une telle richesse mais pour mon quotidien on peut se battre pour l’améliorer et me donner des ailes encore plus chaque jour car nous sommes riches de force, volonté et courage On nous a dit que nous étions une vraie leçon de vie mais c’est surtout qu’on a décidé de donner une leçon à la vie et de lui montrer que malgré les épreuves de la vie et de la maladie, l’amour, le soutien, la complicité en toute bienveillance peuvent soulever bien des montagnes… « Là où il y a une volonté il y a un chemin » Winston Churchill.  

Alors à toutes les personnes qui se retrouvent, un jour face un changement de leur vie, écoutez votre cœur, croyez en vous, faites confiance en la vie et vous pourriez comme nous être surpris des résultats… Faire différemment ça ne veut pas dire faire moins bien… au contraire ça veut dire faire confiance en la vie, croire en soi même pour se surpasser encore et toujours et y arriver petit à petit avec patience et résilience. Un énorme merci tout d’abord à mon papa Jérôme qui nous a tant soutenu comme toujours et qui nous soutient chaque jour et apporte toujours son aide en contribution à mon instruction en famille tout comme papy Fernand et mamy Patricia et ma marraine Cindy. Merci également à tous ceux qui depuis le début de notre Ief nous envoient des messages de soutien de félicitations comme nos amis de cœur ils se reconnaîtront et tous ceux qui suivent cette page : bref tout ceux qui me voient si bien avec leur cœur et non leurs yeux… C’est pour nous un immense bonheur de partager cela avec vous tous qui suivez tant notre page. Cet exemple de Petits pas on le considère comme un pas de géant pour moi et mes progrès si incroyables enfin reconnus. Alors si cette publication bonne nouvelle peut donner de l’espoir et du courage et de la force à d’autres pour croire en eux alors ce sera une publication doublement réussie tel un double arc en ciel, qu’on souhaite à tout le monde de connaître de temps en temps car Tout le monde mérite vraiment de connaître parfois des victoires qui mettent tant de baume au cœur et donnent encore plus de volonté de se battre pour avancer. « Pour ce qui est de l’avenir il ne s’agit pas de le prévoir mais de le rendre possible » Saint Exupéry.


Et petit NB dans le compte rendu : même si Le compliment est très flatteur, maman n’est pas Professeur documentaliste, elle a juste le niveau capes documentation en toute modestie. Comme pour tous les domaines importants pour moi (bien être, santé, apprentissages, autonomie, loisirs…) maman met juste tout son cœur pour m’aider au mieux. Certes c’est au prix d’un travail conséquent de préparation, de lectures et d’imagination et d’adaptation on vous le concède mais quand on aime on ne compte pas et mon bonheur, mon sourire à la vie, mes progrès me permettant de toujours croire en moi sont sa plus belle reconnaissance… mon sourire au quotidien est son carburant qui remplit son cœur. Ce texte est certes très long mais il n’est rien à côté de tous nos espoirs, nos efforts, nos forces au quotidien pour en faire toujours plus avec tellement moins.

L'Association Rafael Lorraine a offert à Callista le livre de Théo Curin dédicacé !

14 mai 2022

QUAND ON EST ADO , MÊME SI ON COMBAT LA MALADIE AU QUOTIDIEN , ON A DES RÊVES ET DES ESPOIRS COMME LES AUTRES … ÉPISODE 2 : LA SECONDE MAGNIFIQUE SURPRISE !

 

Le rêve de CALLISTA les proches le savent depuis mardi 3 mai tellement elle en parle  : AVOIR UNE DÉDICACE de THÉO CURIN … Après l’avoir vu lundi 2 mai soir handi gang et son reportage sur TF1, avoir lu son livre passionné avec moi le PREMIER CADEAU EXTRAORDINAIRE le 6 mai à 18h14 précise de l’association Rafael Lorraine ils lui ont fait LA PLUS INCROYABLE SURPRISE  :  WHATS APP et là UN MIRACLE CALLISTA avec DENIS et  THÉO CURIN qui lui parlent  EN DIRECT. Wahoo un tremblement de terre de joie dans son Coeur. ET AUJOURD’HUI MAGNIFIQUE CADEAU  NUMÉRO 2 de l’association Rafael Lorraine : DENIS  le président de l’association Rafael Lorraine est venu en personne cette après-midi lui OFFRIR LA DÉDICACE du livre de THÉO CURIN le parrain de leur association comme promis. REGARDEZ notre Calli ado rayonnante de bonheur en imaginant son émotion incroyable de se sentir si privilégiée de ce magnifique et si unique cadeau  une fois de plus L’association RAFAEL LORRAINE représente pour nous cette belle citation : «  si vous avez l’occasion de rendre quelqu’un heureux ou juste de le faire sourire , faites le , votre geste peut changer leur journée. Merci du fond du Cœur  une fois de plus ASSOCIATION RAFAEL LORRAINE pour tout ce que vous faites au quotidien avec tant de bienveillance et d’attentions toujours plus incroyables les unes que les autres pour tant d’Enfants et Ados malades. Merci de leur offrir du rêve. Vous faites partie de ces personnes incroyables si altruistes dans la vie, qui ont décidé de donner de leur temps précieux  MÊME LES WEEK-ENDS pour offrir des cadeaux inestimables de Cœur si précieux à ceux qui avec moins dans la vie, qui  essaient pourtant de toujours en faire plus en souriant à la vie d’une manière incroyable. ON VOUS INVITE TOUS À ALLER VOIR LEUR BELLE PAGE FACEBOOK Rafael Lorraine ET LES SOUTENIR PAR 1 j’aime ou découvrir leur site internet https://www.rafael-lorraine.fr/ 

Voici encore un exemple parmi tant d’autres de leurs actions extraordinaires pour les enfants malades. Callista n’oubliera pas non plus la date du 14 mai 2022 avec encore du soleil dans le Coeur 

Conversation WhatsApp avec Théo Curin grâce à Rafael Lorraine

6 mai 2022

 Quand on est ado, même si on combat la maladie au quotidien, on a des rêves et des espoirs comme les autres… Celui de Callista les proches le savent depuis mardi tellement elle en parle : avoir une dédicace de Théo Curin ! Elle m’a demandé de regarder lundi soir Handi Gang avec Théo Curin et j’ai cédé à sa demande si forte et impressionnante. Ensuite, elle a voulu voir le reportage encore et là comme une révélation : un modèle de vie de croire en ses rêves ! Elle l’a adoré pour son optimisme dans la vie, tellement souriant, une leçon de vie lui montrant tellement émue que la différence peut être une force. Elle a même voulu commander le livre à minuit. Et depuis mercredi on lit son roman ensemble, passionnées toutes les deux. L’association Rafael Lorraine, avec qui elle échange tant de mail avec Denis, le savait et savait à quel point elle aurait aimé être à l’AG. Théo Curin étant ce soir à leur AG des 10 ans à laquelle on n’a pas pu aller, ils lui ont fait la plus incroyable surprise : à 18h14 précise (avant leur AG) a sonné notre WhatsApp et là, un miracle : Callista se retrouve avec Denis et Théo Curin qui lui parlent en direct waouh un tremblement de terre de joie dans son cœur ! Il suffit de voir ses yeux qui pétillent en bas de la photo, si surprise éblouie, rayonnante pour imaginer son émotion incroyable de se sentir si privilégiée de ce magnifique et si unique cadeau d’échange avec Théo Curin qu’elle regardait lundi encore sur TF1 (moi, sa maman, j’ai eu sms de Denis hier en secret et imaginez pour moi tenir ce secret de surprise). L’association Rafael Lorraine représente pour nous cette belle citation : « si vous avez l’occasion de rendre quelqu’un heureux ou juste de le faire sourire, faites-le, votre geste peut changer leur journée ». Merci du fond du cœur une fois de plus association Rafael Lorraine pour tout ce que vous faites au quotidien avec tant de bienveillance et d’attentions, toujours plus incroyables les unes que les autres pour tant d’enfants et ados malades. 

Merci de leur offrir du rêve. Vous faites partie de ces personnes incroyables, si altruistes dans la vie, qui ont décidé de donner de leur temps précieux pour offrir des cadeaux inestimables de cœur, si précieux à ceux qui avec moins dans la vie, ils essaient pourtant de toujours en faire plus en souriant à la vie d’une manière incroyable. Un énorme merci à Théo Curin pour sa bonne humeur et sa gentillesse avec Callista dans l’échange WhatsApp, waouh inoubliable ! Allez voir sa page publique Théo Curin, Callista s’est endormie des étoiles pleins les yeux si heureuse de cette surprise incroyable et exceptionnelle de lui parler en direct ce soir après l’avoir vu lundi soir à la télé sur TF1 ! On vous invite tous à aller voir leur belle page Facebook Rafael lorraine et les soutenir par 1 j’aime sur leur page pour les féliciter et les encourager dans leur engagement bénévole si exceptionnel. Voici encore un exemple parmi tant d’autres de leurs actions extraordinaires pour les enfants malades. Ce n’est pas 4405 j’aime qu’ils méritent mais des milliers pour honorer leur dévouement si exceptionnel à mettre de l’extraordinaire dans le quotidien de ceux qui en ont besoin et le méritent tant pour leur courage dans la vie… Bon week-end à tous ! Callista n’oubliera jamais la date du 6 mai 2022.

Visite de Mme Hélène Zannier, Députée de la Moselle : remise de la médaille de l'Assemblée nationale

22 mars 2022

Extrait de la page Facebook de Mme Zannier :

C’est toujours avec beaucoup de joie que je retrouve Callista.
Une adolescente d’une grande intelligence, dotée d’un grand sens de l’humour et passionnée par l’art et le numérique. Je suis très heureuse de la retrouver avec toujours autant de joie de vivre contagieuse depuis ma dernière visite.
Malgré les épreuves, Callista et ses parents restent toujours optimistes, battants et surtout présents et bienveillants pour les autres. C’était donc pour moi un vrai honneur de pouvoir, modestement, honorer leur courage et reconnaître le beau travail accompli par l’association qu’ils ont créée, en lui remettant la médaille de l’Assemblée nationale. Et je les remercie également très sincèrement pour leur accueil si chaleureux et la confiance qu’ils m’accordent. J’ai de la chance d’avoir rencontré des personnes si belles humainement et elles restent pour moi des exemples. 
Christelle Scherer, sa maman et présidente de l’association, m’a alertée sur les risques liés au projet de décret réformant la prise en charge des fauteuils roulants. J’ai confirmé mon soutien et vais porter une attention particulière à ce projet qui risque de porter préjudice à de nombreuses familles. 

 

Les assurances Groupama de Boulay soutiennent Callista !

2 mars 2022

Coucou les amis c’est CALLISTA. Aujourd’hui nous avons eu la belle surprise de recevoir un généreux don bienfaiteur de 200 € des assurances GROUPAMA de BOULAY remis en mains propres par le président M. ISLER Michelet et la trésorière Mme FRISCH Sylvie que nous remercions sincèrement pour leur bienveillance et leur gentillesse. Lors de leur Assemblée Générale en visio de 2021 , ils avaient mis une action solidaire en place au profit d’une association : 1 don de 1€ par personne pour chaque connexion participante à l’AG en visio. Notre association leur a été proposée pour ce don par Karine Vexler, sociétaire, que nous remercions également du fond du Coeur d’être à l initiative de ce projet en proposant mon association comme bénéficiaire. C’est un tel cadeau la gentillesse et la solidarité. Nous sommes avec mes parents très émus de cet élan solidaire pour moi et aider mon association à améliorer mon confort et mon bien-être. Chaque don compte tant, alors merci du fond du Coeur à tous ceux qui se mobilisent pour moi. 


On ne voit bien qu’avec le Coeur, l’essentiel est invisible pour les yeux “Le Petit Prince” de Saint -Exupéry

Un don extraordinaire de l’association RAFAEL LORRAINE !

3 septembre 2021

Coucou les amis c’est Callista, on partage avec vous, émus aux larmes de joie et de bonheur la plus phénoménale et extraordinaire nouvelle solidaire pour m’aider à réaliser mon rêve d’autonomie. Mes parents m’ont toujours dit de croire en l’avenir avec espoir mais ils ne pensaient pas un seul instant qu’un jour des personnes au grand Cœur changeraient à ce point leur quotidien en un instant et leur offriraient le plus grand espoir qui soit. Aujourd’hui, mes parents et moi tenons à remercier du plus profond du Cœur l’association RAFAEL LORRAINE (http://www.rafael-lorraine.fr) avec Denis, Roland, Astrid et Chantal pour leur inimaginable don phénoménal de 20 000 € à notre association La Fée Callista avec des mots de soutien si touchants. Même dans nos rêves les plus fous on n’a jamais osé imaginer une telle somme !
Nous avons tous pleuré ensemble d’émotions et de joie autour de CALLISTA si heureux pour elle. Une belle citation dit « Si vous avez la chance de rendre quelqu’un heureux ou juste de le faire sourire, faites-le sans hésiter, très souvent les gens souffrent en silence, votre geste peut changer leur journée ». Nous c’est notre quotidien que l’association RAFAEL LORRAINE vient d’illuminer du plus grand espoir de se rapprocher tellement de mon rêve extension maison.
Avec ce don du ciel de nos anges gardiens de l’association RAFAEL LORRAINE, le ciel nous est tombé sur la tête. Fous d’espoir, fous de bonheur de se dire que nous arrivons presque au montant final du projet d’extension de plus de 80 000 € …. Avec ce don de 20 000 € nous atteignons la somme incroyable de 70 000 € c’est tout simplement un tremblement de terre d’espoir et de bonheur dans nos Cœurs et nos esprits. Après le mot AIMER, AIDER est le deuxième mot le plus important dans la vie. Et nous nous sentons les plus chanceux de la terre d’avoir reçu ce don incroyable pour nous approcher du rêve de CALLISTA pour toute sa vie …comme quoi le slogan de l’association « Croire en l’avenir » était un signe …et aujourd’hui on y croit vraiment pour CALLISTA. Les incroyables amis du Petit Prince ont décidé d’offrir le plus bel arc en ciel d’espoir à CALLISTA pour son rêve, et nous ses parents ne pourrons jamais avoir les mots assez forts pour les remercier d’un des plus incroyables cadeaux d’espoir dans notre quotidien. (Au moment de la photo, nous ne connaissions pas encore l’inimaginable nouvelle).

Visite de Mme Nathalie Colin Oesterlé, Députée au Parlement européen

20 août 2021

Ce vendredi 20 août nous avons eu l’immense et incroyable honneur de recevoir la visite de Madame La DÉPUTÉE AU PARLEMENT EUROPÉEN Nathalie Colin Oesterlé venue pour connaître mon histoire et découvrir mon quotidien dans ma maison non adaptée à mon fauteuil roulant. Elle a pu observer par elle-même à quel point mon quotidien avec ces escaliers (une vraie barrière à mon autonomie en fauteuil roulant) était difficile et que pour le projet d’extension cela devenait urgent comme j’ai tellement grandi. Nous remercions profondément Mme La Députée d’avoir pris de son temps si précieux et minuté sur une journée pour nous rendre visite. Sa simplicité, son sens de l’écoute avec une telle bienveillance à mon égard m’a touché en plein Cœur. Fidèle à moi-même, je lui ai fait avec le sourire la visite de la maison et lui ai surtout montré de mon iPad tous mes progrès et mes passions. Elle était admirative de tout ce que je fais au quotidien pour progresser malgré la maladie, avec courage et sourire, malgré toutes difficultés que nous rencontrons depuis tant d’années. Mes parents étaient très émus également de son sens de l’écoute si attentif sur toutes nos difficultés de financement impossible, de non prises en charge. Ses mots de soutien nous ont profondément émus. On lui a expliqué que c’est grâce à l’association la fée CALLISTA et tous ses généreux donateurs que jusqu’à présent on a pu essayer au mieux d’améliorer mon quotidien. Mais nous avons encore besoin de tant d’aides financières pour pouvoir réaliser l’extension et me financer du matériel médical spécifique sur mesure non remboursé…et notre inactivité associative, due au contexte sanitaire depuis plus d’un an, malheureusement nous inquiète encore plus… Cette belle rencontre a été possible grâce à Denis Bettinger et Roland Nomine de l’association Rafael Lorraine qu’on remercie du fond du pour leur inconditionnel soutien à mon égard tels des anges gardiens. Aujourd’hui nous avons été profondément émus tous les 3 d’avoir encore rencontré des belles personnes et du soutien témoigné en espérant pouvoir voir les choses un jour vraiment changer pour moi et surtout aboutir à mon rêve d’autonomie en fauteuil roulant dans mon extension de plain-pied. Après le mot AIMER, AIDER est le deuxième mot le plus important dans la vie car la santé est vraiment la plus grande des richesses.

La visite de Madame La Députée, Hélène Zannier et de Monsieur Denis Bettinger, président de l‘association Rafael.

27 juillet 2021

Ce matin tel un double arc en ciel d’espoir nous avons eu l’honneur de recevoir la visite de Madame HÉLÈNE ZANNIER, DÉPUTÉE de la 7ème circonscription de MOSELLE, venue pour connaître mon histoire et découvrir mon quotidien dans ma maison non adaptée avec mon fauteuil roulant. Elle a pu observer par elle-même à quel point mon quotidien avec ces escaliers (une vraie barrière à mon autonomie en fauteuil roulant) était difficile et que pour le projet d’extension cela devenait urgent comme j’ai tellement grandi. Nous remercions profondément Mme La Députée d’avoir pris de son temps si précieux (dimanche soir elle était encore à Paris à l’Assemblée Nationale pour voter une loi) pour nous rendre visite et avoir eu une telle bienveillance mon égard, admirative de tout ce que je fais au quotidien pour progresser malgré la maladie, avec courage et sourire, malgré toutes les difficultés que nous rencontrons depuis tant d’années. Mes parents étaient très émus également de son sens de l’écoute si attentif sur toutes nos difficultés de financement impossible, de non prises en charge et sur le fait que c’est grâce à l’association la fée CALLISTA et tous ses généreux donateurs que jusqu’à présent on a pu essayer au mieux d’améliorer mon quotidien. Mais nous avons encore besoin de tant d’aides financières pour pouvoir réaliser l’extension et me financer du matériel médical spécifique sur mesure non remboursé…et notre inactivité associative, due au contexte sanitaire depuis plus d’un an, malheureusement nous inquiète encore plus. Cette belle rencontre a été possible grâce à Denis Bettinger de l’association Rafael, mon ami du Petit Prince, qu’on remercie du fond du coeur. Depuis notre première rencontre le 30 novembre 2019 à la magnifique soirée caritative des Schlofkepp (sans savoir encore que ce serait notre dernière sortie manifestation pour l’association la fée CALLISTA avant l’arrivée du covid et du confinement en mars 2020), il n’a jamais cessé de prendre de mes nouvelles, après leur don bienfaiteur et leur beau cadeau d’anniversaire. Et tel un ange gardien il tente en plus de faire bouger les choses pour faire connaître notre histoire un maximum afin d’aider mes parents. Aujourd’hui nous avons été profondément émus tous les 3 d’avoir encore rencontré des belles personnes et du soutien témoigné en espérant pouvoir voir les choses un jour vraiment changer pour moi et surtout aboutir à mon rêve d’autonomie en fauteuil roulant dans mon extension de plain-pied. Après le mot AIMER, AIDER est le deuxième mot le plus important dans la vie car la santé est vraiment la plus grande des richesses. Prenez bien soin de vous tous cet été.

Callista et le soutien de 440 petits coureurs, 26 octobre 2019

Collecte bouchons solidaire 18/11/19

Je suis une petite fille de 11 ans, souriante à la vie, avec un polyhandicap lourd causé par ma maladie rare des articulations raides dont on ne guérit jamais. Ma maison construite, avant ma naissance, n’est pas adaptée à mes déplacements en fauteuil.

Les escaliers, sur 3 niveaux, m’empêchent de me déplacer, au quotidien, librement en toute autonomie.
Mon papa doit me porter désormais seul pour aller dormir (ma maman ayant perdu soudainement et gravement sa santé du dos avec interdiction de porter) car je ne peux moi-même accéder à ma chambre, idem pour la salle de soins où je fais en plus mon art thérapie) et la salle de bain est trop petite pour y faire entrer mon fauteuil roulant.

De gros travaux sont nécessaires en urgence… Une extension de plain pied, pour une chambre, une salle de bain et une salle de soins accessibles à mon fauteuil roulant manuel et mon fauteuil roulant électrique (que je ne peux, pour l’instant, malheureusement n’utiliser qu’en extérieur) est la seule solution qui me permettrait de continuer à vivre dignement à la maison, comme tout le monde, avec mes parents.

Ce projet coûte cher et n’ouvre pas droit à des prises en charge contrairement à ce que l’on pourrait penser. Mes parents n’ayant pas les moyens de le financer intégralement, je fais appel à votre solidarité. Vous pouvez contribuer au bonheur d’une fée et à son rêve le plus cher : celui de son autonomie dans sa maison pour toute sa vie avec ses parents, par un simple don. « Les petits ruisseaux font les grandes rivières ». L’élan vient du Cœur, unissez votre générosité pour contribuer à mon bonheur de petite fée aux ailes brisées par la maladie. Chaque don est une touche de couleurs d’espoir de plus dans ma vie future que j’imagine comme un arc en ciel comme dans mes dessins d’enfants.

L'ami Hebdo, 7 juillet 2019

L'ami Hebdo, 7 juillet 2019

Républicain Lorrain, 9 avril 2019

En joelette, en blade, il y avait autant de valides que de handisports ce dimanche 23 juin à Puttelange-aux-Lacs.

110 coureurs valides et handicapés ont pris le départ de le course pour Quentin dimanche à Puttelange. Norbert Teuchert, l’organisateur et papa de Quentin, son enfant victime de troubles du comportement, avait concocté un circuit de 661 m à parcourir 15 fois dans le quartier de Quentin proche du centre ville. Pour une fois, les chronos importaient peu, Norbert Teuchert voulait promouvoir la cohabitation entre valides et handisports. C’est quand même Manu Freyermuth de Blies-Ebersing qui a franchi la ligne le premier.

Républicain Lorrain, 9 avril 2019

Républicain Lorrain, 17 décembre 2018 - UN DON D'ARKEMA DE 5165 €

Saint-Avold: employés mobilisés pour Callista chez Arkéma

L’initiative a vivement ému les parents de la petite Callista, 9 ans, victime d’une maladie des articulations raides. Christelle et Jérôme Kieffer ont été reçus par la direction locale du groupe Arkema suite à l’initiative lancée dans le cadre de la semaine du handicap en novembre dernier. « Un groupe d’employés volontaires a animé des ateliers pendant quelques jours », a précisé Lionel Gernolle, directeur. Cette initiative est lancée chaque année, mais cette fois, l’entreprise a souhaité soutenir une association, et le choix s’est porté sur « La fée Callista », l’objectif étant de soutenir la famille Kieffer, qui réside à Porcelette.

Ateliers pratiques

Les ateliers organisés par l’équipe de référents handicap (huit personnes en tout) ont par exemple consisté à découvrir le braille (exercices liés a u toucher et aux sensations, parcours dans le noir…), mais aussi à goûter des desserts préparés par l’Esat de Varize. Par ailleurs, le site interne de l’entreprise a proposé chaque jour un quiz, et à chaque employé (le site compte 380 salariés) qui participait, 5 € tombaient dans une cagnotte dédiée. C’est ainsi que l’entreprise a pu effectuer un don de 5165 €. « C’est la première fois qu’une entreprise locale nous vient en aide », a fait savoir la maman, à la fois touchée et surprise par ce geste.

Républicain Lorrain, 28 novembre 2018

Soirée Rock du 1er décembre 2018 au Schlouk bar

 La « fée Callista » était salle du SchlouK bar dans le but de recueillir un soutien concernant la cagnotte Leetchi mise en place dernièrement.
 En effet, les parents de la petite demoiselle, tout en sourire, ont besoin d’aménager leur maison afin d’apporter plus d’autonomie à leur fille frappée d’une maladie incurable, nécessitant des soins et une attention particulière.
Tony, féru de rock et d’autres artistes ont animé la soirée. La petite fée, auréolée de ses 9 ans, avait bien souvent des étoiles dans les yeux.
Contact pour apporter son soutien : https :// www.leetchi.com/c/une-maison-adaptee-pour-callista-lelan-du-coeur

Républicain Lorrain, 23 octobre 2018

Solidarité et sport

511 élèves des écoles primaires de Bouzonville, Hestroff, Anzeling, Alzing, Vaudreching, Waldweistroff, Flastroff, Filstroff, Eblange et Freistroff ont participé à la course longue Usep organisée à Freistroff.

Au début de l’année scolaire, on a relevé pour chaque enfant ses capacités de courir. Les entrainements ont continué juste avant la course longue. Après ce cycle d’endurance, chaque enfant s’est engagé à parcourir la plus grande distance possible. Presque tous ont pulvérisé leur contrat, certains ayant prévu de courrir 2km et ont en fait 4.

Rencontre avec la Fée Callista

C’est la deuxième année, que les enfants ont rencontré la Fée Callista. Callista est atteinte d’une maladie des articulations raides, dont elle ne guérit jamais. Elle et sa famille ont besoin d’aide pour accéder à des thérapies nécessaires à son développement, et pour réaliser des travaux d’aménagements dans leur maison.. La jeune fille était toute heureuse dans son nouveau fauteuil tout léger, qui a été financé grâce aux dons. Espérant qu’après cette belle rencontre entre les enfants et Callista, elle continue à sourire à la vie.

 

Républicain Lorrain, 8 juillet 2018

Gomelange – Animations La Gom’ : 200 coureurs au départ

Ce dimanche, ils étaient 202 coureurs (194 en 2017) au départ de la seconde édition de la course pédestre « La Gom’» organisée par la Maison de la Culture et des Loisirs : 134 sur le parcours de 12 km et 68 sur celui de 7 km.

Les parcours cette année étaient composés en moyenne de 70 % de chemins en forêt communale. Celui de 12 km proposait notamment deux jolis raidillons, une traversée de taillis, un franchissement de fossé, un passage sur la route forestière, et un single tracé à travers la végétation. À noter que ce circuit est passé devant le Gros Chêne de Gomelange et de très nombreux coureurs ont été agréablement surpris en découvrant la fraîcheur et les caractéristiques de la Vieille maison de Gomelange. Une belle manière de valoriser le patrimoine de la commune.

Une belle réussite, aussi, pour les nombreux bénévoles de la MCL qui ont rencontré le succès avec cette seconde course nature organisée dans la localité et dont une partie des bénéfices est reversée à l’association « La fée Callista », qui se bat pour améliorer les conditions de vie de cette petite fille polyhandicapée.

Facebook La Fée Callista, 17 juin 2018

DAC (Debout Assis Couché) pour le Handi sport – Evènement organisé par l’Association pour Quentin (Norbert Teuchert) Puttelange-aux Lacs le 17 juin 2018

Souvenirs mémorables et inoubliables de la première course handisport au DAC Pour le Handisport, pour Callista avec son papa Jérôme, le jour de la Fête des pères.

Énorme bravo à tous les runners et toutes les personnes atteintes d’un handicap ayant dépassé leurs limites. Callista est rentrée si heureuse de ce nouveau défi relevé et réussi contre la maladie et le handicap, confiante en elle.

Le mot de Christelle sa maman : Callista est si heureuse de faire sa première course handisport et La voir aux côtés de son père repousser de nouvelles limites  c’est indescriptible et si fort dans le coeur d’une maman d’enfant extraordinaire qui a toujours cru, qui croit et croira toujours en sa Wonder fille. Chacun de ses nouveaux défis relevés contre la maladie est un pas de géant. Voir sa petite fée grandir, mûrir progresser toujours un peu plus, s’ouvrir à chaque fois à un nouvel univers de plus et laisser un tel message d’espoir avec un tel sourire à la vie, c’est magnifique et c’est l’essentiel !!! ” La où Il y a une volonté, Il y a un chemin ” Alors poursuis ton chemin avec volonté Callista, Papa et moi on sera toujours là pour t’aider à t’offrir de nouvelles ailes d’espoir dans la vie.

Voir la vidéo sur Facebook

Républicain Lorrain, 21 mai 2018

Les collégiens sensibilisés au handicap

Sensibiliser les collégiens de la Grande-Saule au handicap est un sujet au programme depuis déjà un certain temps, et l’animation qui a eu lieu au gymnase est l’aboutissement d’une suite d’actions mises en oeuvre. En faveur de la fée Callista, les 280 collégiens et leurs professeurs ont donné d’eux-mêmes pour arrondir la cagnotte qui va servir à l’achat de matériel et au financement de certains soins spécifiques au profit de la fillette. Le club handisport de Creutzwald a apporté son concours à un match de basket en fauteuil roulant.
La petite Callista a suivi l’animation avec le sourire.
Répartis devant les paniers de basket, les élèves donnaient 1 € pour effectuer un lancer franc, si ce dernier était réussi le FSE doublait la mise. « Les élèves de la Grande-Saule sont formidables. Ils se sont montrés réceptifs à toutes les actions entreprises » a souligné la principale du collège. Lors du match, les équipes étant mixtes, l’entraide a beaucoup joué,

France Bleu

Le joli cadeau de Callista, lutin de Saint-Nicolas, au service pédiatrie de l’hôpital de Forbach

samedi 16 décembre 2017 à 20:55 Par Magali FichterFrance Bleu Lorraine Nord

Saint-Nicolas est venu rendre visite aux enfants qui séjournent en pédiatrie à l’hôpital Marie-Madeleine, à Forbach. Il a ramené un cadeau pour chacun, mais en plus, Callista, qui a passé beaucoup de temps dans ce service, leur a offert plein de jouets dont elle ne se sert plus. Un joli message.

Mais en plus de Saint-Nicolas, un petit lutin a aussi fait son apparition. Elle s’appelle Callista, elle a huit ans et demi, et elle est atteinte d’une maladie des articulations. Elle a passé beaucoup de temps dans ce service, alors elle a décidé d’apporter les jouets dont elle ne se sert plus, comme l’explique sa maman, Christelle, devant une magnifique cuisine-jouet construite par son grand-père : “Callista a gardé ce lien, depuis toutes ces années, avec l’hôpital, qu’elle n’a pas oublié. Son papy avait fabriqué cette cuisine adaptée à son handicap : tout est modulable, et l’avantage, c’est qu’il y a un trou au milieu pour le fauteuil roulant. Comme elle a grandi, et qu’elle préfère maintenant les Playmobil, on a eu à coeur d’offrir tout ça au service.” 

Et Christelle en profite pour lancer un appel : “On aimerait bien que ce soit le premier maillon d’une belle solidarité. Si chaque enfant qui passe au service apportait ne serait-ce qu’un petit jouet, ça permettrait aux autres enfants d’oublier un peu la maladie.” Si cela vous intéresse, vous pouvez visiter la page Facebook de l’association La Fée Callista.

Républicain Lorrain

Creutzwald : Quelle soirée solidaire ! 200 choristes pour 1000 spectateurs

L’Escale est une association fondée au sein du Lycée Félix-Mayer afin d’y fédérer toutes les actions en faveur de la solidarité internationale. Son objectif est double : sensibiliser les jeunes lycéens à la solidarité internationale et accompagner des projets précis et négociés avec les ONG partenaires. Tout au long de l’année elle organise diverses manifestations, actions, afin de collecter des fonds qui sont ensuite investis soit dans des actions avec les ONG ou en aidant des associations, des personnes localement comme le sourire se Juliette. L’un des évènements phare fut le concert solidaire qui s’est déroulé à la salle Balthus. Un concert qui peut être qualifié d’évènement par son ampleur. 200 choristes issus du lycée mais aussi du collège, des écoles Schweitzer et Schuman et de l’IME les Genets. Un travail de titan de Stéphanie Furmaniak pour orchestrer ces chanteurs, impliqués, mais dans des établissements aux horaires différents. Événement par l’affluence, plus de 1000 spectateurs, suffisamment rare dans cette salle pour le souligner. Enfin la qualité interprétation qui a époustouflé le public. Le thème choisit cette année était la musique de film. Un spectacle de 2h ponctué de groupes musicaux composés d’élèves du lycée. Dominique Sibille, président de l’Escale a rappelé que les bénéfices étaient reversés aux associations Le sourire de Juliette, la fée Callista, la pouponnière de Ouidah, Mil’ecole, école pour tous au Vietnam, espoir monde et grandir ensemble. Un DVD du spectacle a été réalisé. Il sera disponible au collège Cousteau et au lycée Félix-Mayer. Contact L’Escale au lycée Félix-Mayer.

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